Пренатальная помощь проводится в первом, втором и третьем триместре. В первом триместре определяем, имеет ли беременная повышенный риск для синдрома Дауна(трисомия 21), синдрома Эдвардса(трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и других хромосомных аномалий или открытых дефектов нервной трубки, а так же риск развития преэклампсии (PIGF-плацентарный фактор роста и допплер маточных артерий). В скрининге первого триместра сочетаются результаты анализа крови (PAPP-A, свободный bhCG) с ультразвуковым сканированием (толщина воротникового пространства(ТВП), носовая кость, венозный проток, регургитация трикуспитального клапана и т. д.) При необходимости мы рекомендуем NIPT (неинвазивное пренатальное тестирование) и скрининг второго триместра. Ультразвуковое сканирование (органогенез) мы проводим в 19-20 недель и трансвагинальное сканирование для определения длины шейки матки(ультразвуковой маркер преждевременных родов); Допплеровское обследование кровотока матери и плода проводим в 28 нед. Пероральный тест на толерантность к глюкозе(OGGT) в 28 недель. Гемолитический стрептококк группы Б (GBS тест) и профилактику респираторного дистресс-синдрома плода (RDS), если имеются симптомы преждевременных родов и, при необходимости, назначаем магний сульфат в качестве нейропротекции. Биофизический профиль проводим в 35 недель и еженедельно КТГ(нестрессовый тест) + AFI (индекс амниотической жидкости) до родов.